ANVISA AUTORIZA USO EMERGENCIAL DE MEDICAMENTO COM ANTICORPOS MONOCLONAIS
PARA TRATAR COVID
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quinta-feira (13) o uso emergencial de mais um medicamento contra a Covid-19.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o medicamento usa a combinação de dois anticorpos monoclonais, o banlanivimabe e etesevimabe. Os anticorpos são versões das defesas naturais do corpo fabricadas em laboratório com o objetivo de combater infecções.
Este é o terceiro
medicamento aprovado pela agência. Em março, a Anvisa anunciou o registro do antiviral remdesivir. Já em
abril, o Regn-CoV2,
coquetel que contém a combinação de casirivimabe e imdevimabe, foi aprovado para uso emergencial no país.
O que é o medicamento e como ele será administrado:
·
Combinação de dois anticorpos monoclonais que têm
como alvo a proteína espicular S do SARS-CoV-2;
· O tratamento é indicado para adultos e pacientes
pediátricos (com 12 anos ou mais que pesem no mínimo 40 kg) que não necessitam
de suplementação de oxigênio;
·
Ele não é recomendado para pacientes graves;
· O tratamento deve ser iniciado assim que possível
após o teste viral positivo para SARS-CoV-2 e dentro de 10 dias do início dos
sintomas;
·
Os medicamentos devem ser administrados juntos por
infusão intravenosa;
·
Uso restrito a hospitais, sob prescrição médica e
sua venda é proibida ao comércio;
·
O coquetel já foi aprovado para uso emergencial nos
Estados Unidos;
·
Não há eficácia clínica do produto contra a
variante brasileira P1;
·
O uso em mulheres grávidas deve ser feito com
cautela;
·
Ele não substitui as vacinas contra a Covid-19.
A aplicação é
intravenosa e o tratamento deve ser iniciado após o teste viral positivo para a
Covid-19 e dentro de 10 dias do início dos sintomas. O uso é restrito
a hospitais e a venda é proibida ao comércio.
Por G1
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