Foto:
Marcelo Camargo / Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
revogou o recolhimento, interdição e proibição sobre a comercialização de lotes
de medicamentos que continham o princípio ativo da substância do
anti-hipertensivo losartana, conforme resolução publicada no Diário Oficial da
União desta quarta-feira (13). As informações são da Agência Brasil.
Segundo a Anvisa, as medidas anunciadas
anteriormente para recolher o medicamento tinham sido tomadas de forma
preventiva por questão de segurança. Porém, a agência reguladora diz que novos
dados demonstram que o consumo do remédio é seguro, em relação à substância
azifo detectada no princípio ativo do losartana.
“As evidências demonstraram, a partir de novos
testes realizados, que a impureza azido não possui a toxicidade inicialmente
identificada. Assim, com os novos dados apresentados, os limites de segurança
foram recalculados, indicando que os lotes do medicamento que foram recolhidos
ou interditados não ultrapassam os limites de segurança”, informou a agência.
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